ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაზელბორაფი 240მგ და სხვა წამალი ერთად
ზელბორაფი 240მგ
Zelboraf® 240mg
რეცეპტითიტალია
- მოქმედი ნივთიერება
- vemurafenib
- ფორმა და შეფუთვა
- 240მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №56 (7X8)
- მწარმოებელი
- Delpharm Milano S.r.l, იტალია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, ბ-რაფ სერინ-თრეონინ კინაზას (BRAF) ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-036351
- რეგისტრირებულია
- 7 სექტემბერი 2022, მოქმედებს 7 სექტემბერი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F. Hoffmann – La Roche Ltd Basel (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ზელბორაფი 240მგ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.