ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნოსუპრესანტებიურთიერთქმედების შემოწმებააქტემრა 162მგ და სხვა წამალი ერთად
აქტემრა 162მგ
Actemra® 162mg
რეცეპტითგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- tocilizumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 162მგ/0.9მლ 0.9მლ კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი წინასწარ შევსებული მზა შპრიცი №4
- მწარმოებელი
- Vetter Pharma-Fertigung GmbH&Co.KG, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნოსუპრესანტები, ინტერლეიკინის ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042719
- რეგისტრირებულია
- 5 თებერვალი 2025, მოქმედებს 5 ნოემბერი 2026-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
აქტემრა 162მგ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.