
ქეთევან ბაკარაძე – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის, არათუ წამლებია ხელმიუწვდომელი, მათი მკურნალობის პროტოკოლიც არ არსებობს – მოვუწოდებთ ჯანდაცვის სამინისტროს, გამოყოს თანხა ბიუჯეტიდან
სამწუხაროდ, საქართველოში მცხოვრები ბავშვებისთვის, დიუშენის სინდრომით, არათუ წამლებია ხელმიუწვდომელი, მათი










