სხვადასხვა მძიმე დაავადების მქონე პაციენტები და მათი ოჯახის წევრები მეორე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას მართავენ. მათი მოთხოვნაა სიცოცხლისთვის აუცილებელ მედიკამენტებზე უწყვეტი ხელმისაწვდომობა.
აქციის მონაწილეებმა დღეს, 5 სექტემბერს, პრემიერ-მინისტრის, ირაკლი კობახიძის სახელზე განცხადება შეიტანეს. ისინი პრემიერს საკითხით დაინტერესებას, ასევე ჯანდაცვის მინისტრთან შეხვედრას და პრობლემის მოგვარებისთვის ეფექტიანი ნაბიჯების დროულად გადადგმას მოითხოვენ.
იმ შემთხვევაში, თუ 10 სამუშაო დღის განმავლობაში მათი მოთხოვნები არ შესრულდება, პაციენტები და მათი ოჯახის წევრები უწყვეტ, 24-საათიანი აქციებს აანონსებენ.
“ბატონო ირაკლი, თებერვლიდან ვითხოვთ ჯანდაცვის სისტემის გამოსწორებას, ზუსტად ამ მიზნით ვერთიანდებით სხვა და სხვა მძიმე დაავადებების დიაგნოზის მქონე პაციენტები. მედიკამენტების არ არსებობა მუდმივი პრობლემაა ქვეყანაში. ვითხოვთ, ჩვენს კუთვნილ ჯანმრთელობის უფლებას, სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვან მედიკამენტებზე და კვლევებზე ხელმისაწვდომობას. ის ფაქტი რომ წელიწადში რამდენიმეჯერ დეფიციტებია, მედიკამენტები და კვლევები არ ფინანსდება, პაციენტების სიცოცხლეს უქმნის საფრთხეს. ვითხოვთ ამ საკითხის სწრაფ და ეფექტურ გამოსწორებას და საჯარო შეხვედრას ჯანდაცვის სამინისტროსთან, წინააღმდეგ შემთხვევაში 19 სექტემბერს დავიწყებთ, მუდმივ პროტესტს კანცელარიასთან”, – წერია განცხადებაში.
ყოფილი ონკოპაციენტი, ორგანიზაცია “კავშირი სიცოცხლისთვის” დამფუძნებელი გვანცა აფხაიძე აქციის ერთ-ერთია ლიდერია. ის თვეებეის განმავლობაში, პერმანენტულად მართავს აქციებს მთავრობის ადმინისტრაციასთან, ან ჯანდაცვის სამინისტროსთან.
“ჩვენს ქვეყანაში არის მუდმივი პრობლემა მედიკამენტების. მედიკამენტები არ აქვთ ონკოპაციენტებს, არ აქვთ ართრიტის, დიაბეტის მქონე პაციენტებს. ეს პრობლემა არის მუდმივად გადაუჭრელი […] რაღაც პერიოდულობით ქრება – 2-3 თვეში ერთხელ ხან ერთი წამალი, ხან მეორე წამალი”, – ამბობს გვანცა აფხაიძე.
აქციის ერთ-ერთი მონაწილე, თამარ იარაჯული ამბობს, რომ თუ მათ პროტესტს ხელისუფლება გულგრილად შეხვდება, მოითხოვენ ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის გადადგომასაც.
“აუტიზმის პროგრამის ჩართვის დღიდან გვიწევს ყველაფრის პროტესტით, აქციებით მოპოვება […] არასწორმა მკურნალობამ შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვის სიკვდილიც კი. სახელმწიფო თამაშობს ამ ბავშვებით – ხან გვაძლევენ წამალს და ხან არა. ვართ ძალიან ცუდ პირობებში. შეგვაქვს წერილი პრემიერთან და ვითხოვთ შეხვედრას”, – ამბობს იარაჯული TV პირველთან საუბრისას.
ეს არ არის პირველი შემთხვევა, როცა მძიმე დაავადებების მქონე პაციენტები და მათი ოჯახის წევრები სახელმწიფო უწყებასთან – მთავრობის ადმინისტრაციასთან, პარლამენტთან თუ ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქციას მართავენ. რამდენიმე თვის წინ, ისინი ჯანდაცვის მინისტრს, მიხეილ სარჯველაძეს პარლამენტთან დახვდნენ მაშინ, როცა ის საკანონმდებლო ორგანოში მინისტრის საათის ფარგლებში მოხსენების წასაკითხად შევიდა. მინისტრი მათ პირადად არ შეხვედრია, თუმცა პარლამენტის ტრიბუნიდან განაცხადა, რომ “მათთვის სამინისტროს კარი არავის დაუხურავს”. ის ირწმუნება, რომ სამინისტრო მუდმივ კომუნიკაციაშია მათთან და ყველა გამოწვევა, მათ შორის “ძალიან ხანმოკლე პერიოდის დეფიციტები”, ეტაპობრივად გვარდება.
მიხეილ სარჯველაძის ჯანდაცვის მინისტრად დანიშვნის შემდეგ, მისი ერთ-ერთი პირველი გადაწყვეტილება ონკოპაციენტებისთვის მედიკამენტების ლიმიტის გარეშე დაფინანსება იყო. თუ იქამდე თითოეული ონკოპაციენტის დაფინანსების წლიური ლიმიტი 25 000-ლარი იყო, რომელიც, პაციენტები თქმით, მედიკამენტებს და სხვა საჭირო სერვისებს ვერ სწვდებოდა, მიმდინარე წლის აპრილიდან, მედიკამენტების დაფინანსება ამ ლიმიტს გამოეყო.
თავდაპირველად ონკოპაციენტები და მათი ოჯახის წევრები ამ გადაწყვეტილებას მიესალმნენ და მინისტრს მადლობა გადაუხადეს. თუმცა, მოგვიანებით აღმოჩნდა, რომ სახელმწიფო მხოლოდ კონკრეტულ მედიკამენტებს დააფინანსებდა და არა ყველას, რასაც ისინი იყენებენ. ამის საპასუხოდ, მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ სახელმწიფო ყველა მედიკამენტს არსად აფინანსებს. მინისტრის თქმით, სამინისტროს აქვს მედიკამენტების ჩამონათვალი, რომლებიდანაც პაციენტებს მათთვის საჭიროს არჩევა შეუძლიათ და “არ რჩება ონკოლოგიური დაავადება, რომლის რელევანტური მედიკამენტი არ არის პროგრამით გათვალისწინებული”.
