10 წუთის წინ
ბრიტანეთებმა დაუშვა პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანას ითხოვენ დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები
„ჯივინოსტატი“ არის ერთ-ერთი პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანასაც ითხოვენ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები. გაერთიანებულ სამეფოში ჯანდაცვის რეგულატორისა და წამლის მწარმოებელი კომპანიის შეთანხმების შემდეგ, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებისათვის ხელმისაწვდომი გახდება პრეპარატი „ჯივინასტატი“ (Givinostat).
ეს არის პრეპარატი, რომელსაც 2024 წელს დაამტკიცა ამერიკის FDA, ხოლო 2025 წლის ივნისიდან სპეციალურ პირობებითხელმისაწვდომია ევროპის ქვეყნისშიც.
### რა ხდება
პარასკევს, 2026 წლის 8 მაისს დიდი ბრიტანეთის „ჯართლობისა და მზარდის ეროვნული ინსტიტუტმა“ (NICE) განცხადა შემდეგი სიახლეები:
* გაფორმდა შეთანხმება დიდი ბრიტანეთის სახელმწიფო ჯანდაცვის სისტემასა (NHS) და პრეპარატის მწარმოებელ კომპანიას;
* შეთანხმების შედეგად, პრეპარატი „ჯივინასტატი“ გახდება ინგლისში 530-მდე პაციენტისათვის, ვინც დიუშენის მქონე ხარ.
NICE‑ი არის ბრიტანეთის დამოუკიდებელი სახელმწიფო სტრუქტურა, რომელიც ჯანდაცვის სექტორში რეკომენდაციებსა და შეფასებებს იძლევა.
### „დაავადების პროგრესირება გადავადდება“
NICE-ის თანახმად, „საბოლოო ინსტრუქციის პროექტში“ მითითებულია, რომ „ჯივინასტატით“ შეიძლება მკურნალობა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე 6 საათისა და ზედმეტი ასაკის პირებს, რომლებმაც ცოტათ სიჩქარით შეიძლება იხილოთ.
პრეპარატის სხვა სახელი „დუვიზატი“ (Duvyzat)არიან, მისი მწარმოებელი კომპანია არის ITF Pharma.
NICE-ის მიხედვით, „ჯივინასტატი“ დაუყოვნებლივ დაფინანსდება ინოვაციური მედიკამენტების ფონიდან და გახდება ესtro სასჯელი სამკურნალო საშუალება.
„მნიშვნელოვანია, რომ DMD‑ით დაავადებულ ადამიანებს გადადის დაავადების პროგრესირება“, – বলেছেন ეროვნული ინსტიტუტი.
Duchesse UK მს Kitchen‑‑‑‑‑
### მშობლების მოთხოვნა საქართველოში
„ჯივინასტატი“ არის ერთ-ერთი თანამედროვე პრეპარატი, რომელიც FDA‑მა 2024 წელს დაამტკიცა, ხოლო 2025 წლის ივნისიდან სპეციალურ პირობებითაა ხელმისაწვდომი ევროპის ქვეყნებში.
მშობლები ითხოვენ პრეპარატის შემოტანის საქართველოში, რადგან ის ყოველ დღე აბის ან სინქოზის სახით იხვდება, ქმნის კუნთის ანთებას, ფიბროზს, ხელს უწყობს კუნთის რეგენერაციას და ანელებს დისტროფის დამარცხებას.
* დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული და ძლიერი გენეტიკური დაავადებაა ბავშვებში;
* მისი პირველიცნომები 2‑5 წლის პერიოდში გამოჩნდება – შვიდის დაყრილი სიარული, სირთულე სირბილისა და კლიფზე გაბუნის;
* გადატანის შედეგად, მდგომარეობით განახლება საშუალოდ 20 წლამდეა, თუმცა თანამედროვე მკურნალობით 10‑20 additional წელს შეიძლება გაიზარდოს.
ჯანდაცვის საზღვარგარეთ ბილიკი მხარი ჯანდაცვის სამინისტრო გვლდინარე, რომ გრძელდება სერვისების გაფართოების მიზნით.
**ჯანდაცვის ეპარქა აღნიშნული ფაილი დაზოგულია, რატომაც შემეცნიკლების უსაფრთხოების, ეფექტურობის შესახებ კვლევის შედეგები არ დასრულებული, ან პრეპარატი “დიუშენის გარკვევის” არ არსებობს.**
