ხმაური ჯანდაცვის სამინისტროსთან – მშობლები დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის წამალს ითხოვენ. საუბარია ახალ მედიკამენტზე, რომელზეც ექიმები დიდ იმედებს ამყარებენ, მაგრამ ის ჯერ საქართველოში არ იყიდება.
პრეპარატი ძვიღადღღირებულია და მას მოქალაქეეები საკუთარი სახსრებით ვერ შეიძენენ, ამიტომ ჯანდაცვის სამინისტროს მოუწოდებენ, სახელმწიფომ ბავშვებს მკურნალობა დაუფინანსოს.
