რადიო თავისუფლებაtbl.ge/7hdhდიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ორშაბათიდან, 20 აპრილიდან, მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ პროტესტს იწყებენ. ამის შესახებ კახა წიქარიშვილმა შაბათის მარშის დაწყებამდე განაცხადა. დღევანდელი შაბათის მარში დიუშენის მქონე ბავშვების მხარდასაჭერად იმართება, მისი თემაა – “მიეცით ბავშვებს წამალი!”
კახა წიქარიშვილის განცხადებით, აქციის ფორმით პროტესტს ყოველ ორშაბათს გამოხატავენ, დანარჩენ დღეებში კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან ერთი მშობელი მაინც გაათევს ღამეს წამლის მოთხოვნით.
შეგახსენებთ, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებს კარვების გაშლაზე უარი უთხრეს.
შსს 24-საათიანი პროტესტის უფლებას არ გვაძლევს – დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია (DMD) იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების ატროფიით (განლევით) და სისუსტით გამოიხატება. ორგანიზაციის “ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას” ცნობით, საქართველოში საქართველოში დიუშენით დაავადებული 100-მდე ბავშვია რეგისტრირებული. სათანადო მედიკამენტების და მკურნალობის არარსებობის გამო საქართველოში ყოველწლიურად ამ დაავადებით 1, 2 ან 3 ბავშვი იღუპება.
რამდენიმე თვეა მშობლები წამალის მოთხოვნით აქციებს მართავენ.
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები ოცნებას, საპატრიარქოსა და ომბუდსმენს მიმართავენ
ამავე თემაზე7 აპრ, 11:25დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები ოცნებას, საპატრიარქოსა და ომბუდსმენს მიმართავენ6 აპრ, 11:42შსს 24-საათიანი პროტესტის უფლებას არ გვაძლევს – დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლებიკომენტარებიბოლო სიახლეები
