არაერთი დაპირების, კანონის მიღებისა და ოფიციალური განცხადების მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებისთვის მედიკამენტების დაფინანსება სახელმწიფოს ამ დრომდე არ დაუწყია. საუბარია იმ პაციენტებზე, რომლებიც დედაქალაქისა და აჭარის ფარგლებს გარეთ ცხოვრობენ. წამლებს მხოლოდ თბილისსა და აჭარაში რეგისტრირებული ადამიანები, ადგილობრივი ბიუჯეტების დაფინანსებით იღებენ. დანარჩენი პაციენტები კი წლებია, მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი წამლების გარეშე მხოლოდ იმის გამო არიან დარჩენილები, რომ არც დედაქალაქში და არც აჭარის რეგიონში არ ცხოვრობენ.
თუმცა რეალურად, რა აფერხებს პროცესს, ამაზე სამინისტრო საჯაროდ არ საუბრობს. პაციენტებისთვის კი მიზეზები და ბიუროკრატიული პროცედურები ნაკლებად საინტერესოა. მათთვის მთავარია მედიკამენტის მიღება. ჯანდაცვის სამინისტროს დუმილის ფონზე კი, მათში ნერვიულობა და პროტესტი იზრდება. თუ პროცესები კიდევ გაჭიანურდება, ისინი ლოდინს არ აპირებენ და არ გამორიცხავენ, რომ ახლო პერიოდში აქციებს მიმართონ.
დისკრიმინაციის დასრულების იმედი მთავრობის 2022 წლის 1 აგვისტოს №403 დადგენილებამ გააჩინა („2022 წლის ჯანმრთელობის დაცვის სახელმწიფო პროგრამების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს მთავრობის 2022 წლის 12 იანვრის №4 დადგენილებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე), რომლის თანახმად სახელმწიფო პროგრამებს დაემატა „18-დან 60 წლის ასაკის ჩათვლით გაფანტული სკლეროზით დაავადებულთათვის (გარდა ქ, თბილისსა და აჭარის ა/რ-ში რეგისტრირებული პირებისა) სპეციფიკური მამოდიფიცირებელი მედიკამენტების შესყიდვა.“
2022 წელსვე შედგა შეხვედრა ექსპერტ-ნევროლოგებთან და ოქმის სახით გაიწერა, მკურნალობის საჭიროების მქონე პაციენტების რაოდენობა და საქართველოში რეგისტრირებული სამი საჭირო მედიკამენტი.
ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დამტკიცებულია გაფანტული სკლეროზის დიაგნოსტირებისა და დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობის სახელმწიფო სტანდარტი (პროტოკოლი).
დადგენილების მიღებიდან უკვე ორი წელი გადის, თუმცა თბილისისა და აჭარის გარდა, სხვა ტერიტორიებზე რეგისტრირებულ ასეულობით პაციენტს მათთვის უკიდურესად მნიშვნელოვანი წამალი არ მიუღიათ. მიზეზები ამ დრომდე გაურკვეველია. იმ ფონზე, როცა ჯანდაცვის სამინისტრომ ბოლო პერიოდში არაერთი ძვირადღირებული (მათ შორის აქონდროპლაზიის, სპინალურ-კუნთოვანი ატროფიის, ონკოლოგიური დაავადებების და ა.შ.) მედიკამენტები დააფინანსა, ეჭვი, რომ გაფანტული სკლეროზის პაციენტებისთვის ბიუჯეტიდან თანხები ვერ გამოიყო, არ არსებობს. ცხადია, ფინანსური გათვლების გარეშე არც ზემოთ ხსენებული დადგენილება იქნებოდა მიღებული.
წაიკითხეთ სრულად jandacva-ზე
