ორგანიზაცია ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას თავმჯდომარე, ზაქარია გვიშიანი დიუშენის სინდრომის სამკურნალო წამალთან დაკავშირებით ივანიშვილის წარმომადგენლის, შალვა პაპუაშვილის განცხადებას გამოეხმაურა. ის ამბობს, რომ პაპუაშვილის განცხადება აბსურდულია და ამ მედიკამენტებს უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მხარე გავლილი აქვს.
“რეგისტრაცია ნიშნავს, რომ უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მხარე გავლილი და დადასტურებულია […] რეგისტრირებულ მედიკამენტზე ახლა იმის საუბარი, ეს ბავშვებს ხომ არ დააზიანებს და მშობლებმა ამაზე უნდა იფიქრონ, აბსურდულია […]
არცერთი არგუმენტი არ გამოდგება იმის საწინააღმდეგოდ, რომ ახლა ეს მედიკამენტი არ შემოიტანონ. პლუს ამას, ცოცხალი მაგალითები გვყავს, ჩვენი მოქალაქეები, რომლებმაც ეს მედიკამენტები ევროპაში მიიღეს და თავს ძალიან კარგად გრძნობენ. სად არის აქ უკუჩვენებები? წლების წინ მიიღეს. თქვენ წარმოიდგინეთ, აშშ-მ და ევროპამ აღიარა მედიკამენტები და ახლა თურმე ჩვენი ჯანდაცვის მინისტრი სწავლობს და ამ ნარატივს ახვევს თავზე პარლამენტის თავმჯდომარეს და სხვებს, რომ თითქოს, ის მეტად უფრთხილდება და მეტი სტანდარტით არკვევს, ვიდრე აშშ და ევროპა, ახლა, წლების შემდეგ […] ეს აბსურდულია. ეს ზუსტად ის მესიჯბოქსია, რომელიც საზოგადოების რაღაც ნაწილს, რომელსაც ისევ სჯერა, რომ ეს წამალი არ უნდა შემოიტანონ, ისევ ეს დააჯერონ. მაგრამ, ეს არ გამოვა”. – თქვა გვიშიანმა TV პირველთან საუბარში.
პაპუაშვილი დიუშენზე: ისე უნდა მივუდგეთ ყველა საკითხს, რომ უარესი არ იყოს შედეგები
რამდენიმე თვეა, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულების მშობლები წამლის მოთხოვნით აქციებს მართავენ.
დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები 20 აპრილიდან კანცელარიასთან უწყვეტ პროტესტს იწყებენ
(DMD) იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების ატროფიით (განლევით) და სისუსტით გამოიხატება. ორგანიზაციის “ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას” ცნობით, საქართველოში საქართველოში დიუშენით დაავადებული 100-მდე ბავშვია რეგისტრირებული. სათანადო მედიკამენტების და მკურნალობის არარსებობის გამო საქართველოში ყოველწლიურად ამ დაავადებით 1, 2 ან 3 ბავშვი იღუპება.
