ინსულინის კრიზისმა დაახლოებით 1 700 ბავშვი საფრთხის წინაშე დააყენა, – ამის შესახებ პარტია „ფედერალისტების“ წევრმა ვახტანგ კალოიანმა განაცხადა.
კალოიანი შექმნილ ვითარებაზე პასუხისმგებლობას ჯანდაცვის სამინისტროს აკისრებს.
“ინსულინის კრიზისმა საფრთხის წინაშე დააყენა დაახლოებით 1 700 ბავშვი, რომელიც დამოკიდებულია ინსულინის სხვადასხვა დოზაზე. ინსულინის კრიზისმა საფრთხის წინაშე დააყენა დაახლოებით 1 700 ბავშვი, რომელიც დამოკიდებულია ინსულინის სხვადასხვა დოზაზე. ამის მიზეზი არის სამსახურების ტექნიკური გაუმართაობა. ჯანდაცვის სამინისტროს ეკისრება პასუხისმგებლობა, რომელმაც მთელი წლის განმავლობაში იცოდა ამ არსებული კრიზისის შესახებ და რეალურად, ალტერნატიული გადაწყვეტილებების გზა არ მოუძებნია.
ამ ეტაპზე სწრაფი გამოსავალია იმ ბავშვების გადაყვანა მეორე, მაღალი ხარისხის ინსულინზე, რომელიც საქართველოში არის, რაც მოგვცემს მეტ დროს ბავშვებისთვის, რომლებიც დამოკიდებული არიან ინსულინის დაბალ ბიჯზე, გაუხანგრძლივდეთ ის რაოდენობა, რომელიც მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია.
მარაგების მართვა, სისტემური გაუმართაობა და სახელმწიფო პროგრამების მართვა, ეს ის ტიპური პრობლემებია ხელისუფლებაში, რომლებიც პასუხისმგებლობას გრძნობენ არა მოქალაქესთან, არამედ ერთი ადამიანთან ან პოლიტიკურ ლიდერშიფთან”, – აღნიშნა კალოიანმა.
ექიმ ზურა სიხარულიძის თქმით, ჯანდაცვის სამინისტრომ შემომტან კომპანიასთან ხელშეკრულების პირობები 7 ნოემბერს შეცვალა.
“თუ იცი რომ ამ კომპანიას, Novo Nordisk-ს აქვს პრობლემები და შემდეგი ორი წლით ისევ იმარჯვებს ეს კომპანია პრეპარატის შემოტანასთან დაკავშირებით, ქმნის გარკვეულ ეჭვებს – თუ კომპანია ამდენი ხნის განმავლობაში ვერ ასრულებდა მოვალეობას და ვერ აწვდიდა სახელმწიფოს ასეთ მნიშვნელოვან პრეპარატს, რომელიც სიცოცხლესთან არის დაკავშირებული, მაშინ ისევ რატომ შემოდის აღნიშნული კომპანია? ახლა არის შერჩევის ეტაპი, 28 ოქტომბერს დამთავრდა ტენდერი შემდეგ ორ წელთან დაკავშირებით”, – განაცხადა სიხარულიძემ.
მისივე თქმით, ეს სისტემური პრობლემაა და არ ხდება სახელმწიფო პროგრამების მონიტორინგი.
“როცა დგები ასეთი კრიზისის წინაშე და პასუხისმგებლობა გადაგაქვს ექიმებზე, რომ მათ უნდა აკონტროლონ ყველაფერი – ეს არასწორი მიდგომაა. ძალიან რთულია ბავშვების სხვა პრეპარატზე გადაყვანა. ასევე პრობლემაა, რომ სახელმწიფო ალტერნატიულ გზას არ ეძებს და ვერ უზრუნველყოფს ექვს წლამდე ბავშვებისთვის იყოს პრეპარატის ის რაოდენობა, რომელსაც საჭიროებენ.
ჩვენ მივმართავთ ჯანდაცვის სამინისტროს და ექიმებს, რომ მოხდეს ინდივიდუალიზაცია პატარა ასაკის ბავშვების და ის მარაგი, რაც არის დარჩენილი გამოიყენონ ამ ბავშვებზე და მთავარი, მოხდეს ამ პროგრამის მონიტორინგის შედეგების გამოქვეყნება, რა ხდებოდა წლის მანძილზე ამ პროგრამასთან დაკავშირებით”, – აღნიშნა ზურა სიხარულიძემ.
