აშშ-ის მარეგულირებლებმა ძილის აპნოეს სამკურნალო პირველი პრეპარატი დაამტკიცეს — ამ დაავადების მქონე მილიონობით ამერიკელს წონაში კლების პრეპარატის გამოყენების უფლება მიეცა.
„უდიდესი წინგადადგმული ნაბიჯია ობსტრუქციული ძილის აპნოეს მქონე პაციენტებისთვის“, — წერს აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია (FDA) განცხადებაში.
პრეპარატი კომპანია Eli Lilly-ს მიერ არის წარმოებული და უკვე დამტკიცებულია ჭარბწონიანი ადამიანებისთვის წონაში კლებისათვის; მათთვის, ვისაც სიმსუქნესთან ერთად ასევე აწუხებს სხვა დაკავშირებული მდგომარეობები, მაგალითად, მე-2 ტიპის დიაბეტი, მაღალი ქოლესტერინი ან სისხლის მაღალი წნევა.
„პრეპარატი ააქტიურებს ნაწლავებში გამოყოფილი ჰორმონების რეცეპტორებს, რითაც ამცირებს მადას და მიღებული საკვების რაოდენობას. კვლევები აჩვენებს, რომ სხეულის წონის შემცირებით, პრეპარატი ასევე აუმჯობესებს ობსტრუქციულ ძილის აპნოეს“, — წერს FDA.
ობსტრუქციული ძილის აპნოე (OSA) საშიში დაავადებაა, რომლის მქონე პაციენტებიც ძილში დროდადრო წყვეტენ სუნთქვას.
ბლოკირებული სასუნთქი გზების გამო, ადამიანს ღამის განმავლობაში გამუდმებით ეღვიძება და შესაბამისად, ვერ აღწევენ ძილის ღრმა, გამაჯანსაღებელ ფაზას.
დაავადება დაკავშირებულია სისხლის მაღალი წნევის, ინსულტისა და დეპრესიის მაღალ რისკებთან.
ძილის მედიცინის ამერიკული აკადემიის მონაცემებით, აშშ-ში ძილის აპნოე დაახლოებით 30 მილიონ ადამიანს აწუხებს.
FDA-მ პრეპარატი დაამტკიცა იმ პაციენტებისთვის, ვისაც საშუალო ან მწვავე ობსტრუქციული ძილის აპნოე აწუხებთ და პარალელურად არიან ჭარბწონიანები.
ამ დრომდე, სამკურნალო საშუალებებად გამოიყენებოდა CPAP აპარატები, რომლებიც ნიღბის საშუალებით აწვდიან აირის გამუდმებულ ნაკადს, რის შედეგადაც, მომხმარებლის სასუნთქი გზები ღია რჩება. ასევე გამოსავალია ქირურგიული ჩარევა.
ორმა კლინიკურმა ცდამ აჩვენა, რომ ახალი პრეპარატი ამცირებს ძილის აპნოეს ეპიზოდების სიხშირეს და როგორც FDA აღნიშნავს, ასეთი შედეგი დაკავშირებულია პაციენტის წონის კლებასთან.
ვრცლად პირველ არხზე
